Счастливого нового года от критики24.ру критика24.ру
Верный помощник!

РЕГИСТРАЦИЯ
  вход

Вход через VK
забыли пароль?





ПОИСК:

У нас более 50 000 материалов воспользуйтесь поиском! Вам повезёт!


Анірідія: симптоми і причини, лікування і профілактика (Сочинения на Украинском языке)


Офтальмологічна аномалія очей, що виявляється у відсутності, або недорозвиненості райдужки. Рідкісна патологія! Хвороба зустрічається у одного пацієнта з сімдесяти тисяч чоловік. У таких людей знижена гострота зору, вони страждають горизонтальним ністагмом і бояться яскравого освітлення і сонячних променів.

Надалі, у таких людей, може розвинутися глаукома і катаракта, помутніння рогівки, а так само різноманітні патології систем і органів організму. При такому рідкісному генетичному відхиленні, спостерігається шістдесят п'ять відсотків зі спадковою стадією, і тридцять п'ять відсотків - з мутацією розвитку.

Провокуючі фактори.

- Вроджена аномалія;

- Травмування очного яблука;

- Відрив райдужної оболонки від очного кореня.

Виходячи на вулицю, таким людям необхідно захищати очі від денного світла, використовуючи сонцезахисні окуляри, які поглинають сто відсотків УФ-випромінювань.

Форми генетичного захворювання.

Виходячи з походження офтальмопатологіі, існує дві форми:

1.

Наши эксперты могут проверить Ваше сочинение по критериям ЕГЭ
ОТПРАВИТЬ НА ПРОВЕРКУ

Эксперты сайта Критика24.ру
Учителя ведущих школ и действующие эксперты Министерства просвещения Российской Федерации.

Как стать экспертом?

Анірідія вродженого типу;

2. І придбаного типу ірідеремія.

Грунтуючись на клінічне розвиток очної хвороби, медики виділяють стадії:

1. Часткова недорозвиненість райдужки;

2. Повна форма аномалії;

3. Асоційована з WAGR-синдромом;

4. І Синдром Гіллеспі.

Симптоматика Аміріда.

Травматична стадія: ознаки недуги залежать від самої травми;

Повна аномалія атаксії мозочка: всередині очі будуть перебувати маленькі кореневі залишки райдужної оболонки.

При обох видах захворювання, буде знижена гострота зору; так само, доктор може з історії хвороби дізнатися, що у пацієнта вже діагностовано катаракта, або глаукома; надчутливість до висвітлення; косоокість.

Часткова стадія очного недуги: такі ж ознаки, як і при повній формі, але мало виражені.

Хвороба WARG: яскрава симптоматика генетичного захворювання, що включає додатково ще і злоякісне новоутворення; хвороби сечостатевої системи; слабоумство; ниркова недостатність; запалення підшлункової; гіпертрофія однієї половини тіла.

Синдром Гіллеспі: яскраво виражена симптоматика ірідереміі, що поєднується з розумовою відсталістю, зниженим слухом, птозом і стенозом легеневої стінки артерії.

Як відбувається діагностика?

Для уточнення діагнозу, доктор призначає наступні обстеження: візуальний огляд у офтальмолога; тонометрия і офтальмоскопія; біомікроскпія ультразвуком; гониоскопия; вивчення рефракції; рефрактометрия і скіаскопія; проведення генетичних аналізів і тестування FISH.

Додатково: раз в три місяці пройти процедуру УЗД органів малого таза і нирок; томографія когерентная і рогівки ока.

Терапевтичні заходи вродженої аномалії.

Як правило, пацієнтам з таким діагнозом призначається операція, при якій, виробляє імплантація райдужки. Протез проводиться індивідуально, зі спеціальним отвором, рівним діаметру зіниці. У тому випадку, коли у пацієнта виявлена ще й катаракта, то крім протезування райдужки, проводиться і імплантація кришталика.

Для «згладжування» симптомів очного недуги, пацієнту призначається використання лінз, які просто приховують дефект. Для зниження високого тиску усередині очного яблука, пацієнту виписуються спеціальні краплі.

Щоб звести до мінімуму розвиток будь-яких патологій рогівки, виписуються зволожуючі краплі, мазі та гелі, для щоденного використання.

Прогнозування очної патології.

У тому випадку, коли пацієнт виконує всі рекомендації офтальмолога, то зможе уникнути серйозних наслідків патології. Але, слід врахувати, що в шістдесяти п'яти випадків, дана недуга - передається у спадок! Якщо у хворого, крім вродженої аномалії, виявлені ще й глаукома, або синдром Гіллеспі, то офтальмологічний недуга призводить до інвалідності.

Профілактичні заходи.

Мозочкова атаксія - недуга генетичний, тому і заходів профілактики - не існує. Просто, якщо один з подружжя є носієм даної аномалії, то перед зачаттям дитини, слід пройти консультацію у офтальмолога, а так же, пройти генетичне обстеження.

Щоб уникнути придбаної форми ірідереміі, слід максимально дотримуватися правил особистої безпеки: уникати сильних ударів по очах, захищати очі від сонця і гілок, ураження електричним струмом та опіків ...



Посмотреть все сочинения без рекламы можно в нашем

Чтобы вывести это сочинение введите команду /id69098




Обновлено:
Опубликовал(а):

Внимание!
Если Вы заметили ошибку или опечатку, выделите текст и нажмите Ctrl+Enter.
Тем самым окажете неоценимую пользу проекту и другим читателям.

Спасибо за внимание.

.

Полезный материал по теме
И это еще не весь материал, воспользуйтесь поиском


РЕГИСТРАЦИЯ
  вход

Вход через VK
забыли пароль?



Сайт имеет исключительно ознакомительный и обучающий характер. Все материалы взяты из открытых источников, все права на тексты принадлежат их авторам и издателям, то же относится к иллюстративным материалам. Если вы являетесь правообладателем какого-либо из представленных материалов и не желаете, чтобы они находились на этом сайте, они немедленно будут удалены.
Сообщить о плагиате

Copyright © 2011-2020 «Критическая Литература»

Обновлено: 15:47:38
Яндекс.Метрика Система Orphus Скачать приложение